Moqué à cause de ses cheveux blancs à la naissance, ce bébé albinos rayonne aujourd’hui de bonheur et de santé
À première vue, tout semblait ordinaire. Patricia, jeune maman comblée, adorait photographier son bébé et partager ses clichés pleins de tendresse. Mais un jour, en observant les reflets presque argentés des cheveux de son fils, elle a ressenti un petit doute. Et si cette apparence si particulière cachait quelque chose d’unique ?
Une découverte inattendue
En 2012, Patricia donne naissance à Redd, un adorable petit garçon aux cheveux d’un blanc éclatant. Sur le moment, la famille n’y voit rien d’étonnant : après tout, tout le monde est blond chez les Williams ! Mais au fil des semaines, Patricia remarque des mouvements oculaires inhabituels chez son bébé. Inquiète, elle en parle à son mari, Dale, qui entreprend quelques recherches. C’est ainsi qu’ils découvrent pour la première fois un mot qu’ils n’avaient jamais entendu : l’albinisme.
Après plusieurs examens médicaux, le diagnostic tombe : Redd est atteint d’un albinisme oculocutané de type 1, une condition rare qui touche environ une personne sur 17 000 dans le monde. Patricia se souvient de ce moment comme d’un véritable tourbillon d’émotions — entre inquiétude et volonté farouche d’offrir le meilleur à son fils.
Le choc… puis la résilience
À la naissance de Redd, les sages-femmes étaient fascinées par ses cheveux immaculés et ses yeux d’un bleu presque translucide. Patricia, elle, ne réalisait pas encore combien cette différence susciterait la curiosité — et parfois l’incompréhension. Mais lorsque son deuxième fils, Rockwell, est né avec la même particularité, la jeune maman savait cette fois à quoi s’attendre.
Malheureusement, une mésaventure a assombri ce moment de bonheur : les photos de Rockwell ont été reprises sur les réseaux sociaux et détournées en images moqueuses. Une expérience difficile pour la famille, qui a d’abord tenté de faire supprimer les clichés avant de comprendre qu’il valait mieux transformer cette épreuve en quelque chose de positif.
Transformer la différence en force
Au lieu de se refermer, Patricia a choisi d’ouvrir le dialogue. Elle a commencé à parler publiquement de l’albinisme, de ses réalités et des idées reçues qui l’entourent. « Beaucoup de gens croient, à tort, que les personnes atteintes d’albinisme ont les yeux rouges », explique-t-elle. « En réalité, leurs yeux sont souvent bleu clair, simplement dépourvus de pigment. »
En partageant son quotidien avec sincérité et bienveillance, Patricia a conquis le cœur de milliers d’internautes. Sur ses réseaux, elle montre ses enfants rayonnants, casquette vissée sur la tête et sourire jusqu’aux oreilles. Peu à peu, les regards changent.
Grandir différent, mais heureux
Redd, aujourd’hui plus grand, mène une vie d’enfant comme les autres. Après une petite opération des yeux qui a amélioré sa vision, il a pu intégrer une école publique. Ses camarades ont vite compris que, mis à part un chapeau, des lunettes de soleil et un peu de crème solaire, Redd pouvait participer à toutes les activités.
Quant à son frère Rockwell, il suit le même chemin : joyeux, curieux et plein d’énergie. Lors de la « journée western » de son école, Patricia a publié une photo de lui en petit cow-boy — cette fois, les internautes ont réagi avec tendresse et admiration. Une revanche pleine de douceur !
Une leçon d’amour et de tolérance
Aujourd’hui, Patricia et Dale sont devenus de véritables ambassadeurs de la sensibilisation à l’albinisme. Leur message est simple mais puissant : la différence ne diminue personne, elle éclaire le monde d’une autre façon.
